レビトラ 製造。 レビトラのジェネリックの通販価格や種類の紹介!【正規品バリフ1箱/1,900円~】通販ならレビトラジェネリックを【1錠200円前後】で購入できます。レビトラジェネリックの様々な種類を知り、自分に合ったレビトラジェネリックを手に入れましょう。

レビトラの効果と体験談

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レビトラのジェネリック医薬品について【浜松町第一クリニック】• 当院でも以下の処方価格にて全医院にて処方開始しています。 バルデナフィル錠10mg「サワイ」1錠:1,400円 税込 バルデナフィル錠20mg「サワイ」1錠:1,600円 税込 バルデナフィル錠10mg「トーワ」1錠:1,400円 税込 バルデナフィル錠20mg「トーワ」1錠:1,600円 税込 バルデナフィル錠「サワイ」とバルデナフィル錠「トーワ」の画像は以下の通り、「サワイ」は1シート5錠のPTP包装、「トーワ」は1シート10錠包装です。 どちらもシートの裏側の色が先発品のレビトラと同じ色合いであることから取り扱いはし易い印象です。 また、どちらも 10mgと20mgともに割線入りなので、とても割り易い剤形です。 割るのが面倒でなければ20mgを割って10mgにして服用れば経済的なので割って使用しても良さそうです。 ここ最近、 全国の主要駅近くに複数院展開している男性専門のED薬処方クリニックが、偽物混入の危険性がある個人輸入で仕入れた海外製のレビトラジェネリックを「正規流通経路でのレビトラジェネリック」と記して処方しているので注意して下さい。 以下に正規品と非正規品の画像を掲載しておきます。 後にリスクについてもご説明させていただきますが、既に当院にはその悪質なクリニックで処方された 非正規品のレビトラジェネリックを服用して強い吐き気を感じたりお腹を下したりといった健康被害にあった患者様からの問い合わせも来ているくらいですので、以下のような非正規品のレビトラジェネリックは服用しないのが賢明です。 独立行政法人 工業所有権情報・研修館」の運営する研究開発者向けに「重複する研究開発の防止」「既存の技術を利用した研究開発の推進」「意図しない権利侵害の防止」等を目的としたにて入念に調べてみました。 その結果、ある程度の情報を得ることができましたので以下にご紹介させていただきます。 【出願人】バイエル アクチェンゲゼルシャフト(ドイツ語で[aktien]は株式、[Gesellschaft]は会社、つまりバイエル株式会社の意) 【発明の名称】ホスホジエステラーゼ阻害剤としての2-フェニル置換イミダゾトリアジノン類 【特許番号】特許第3356428号(P3356428) 【出願日】平成10年10月31日(1998年10月31日) 『特許情報プラットフォーム|J-PlatPat』にて調べてみました。 にある「特許3356428」をクリックしてみて下さい。 【請求項1】にある構造式はレビトラの有効成分であるバルデナフィル塩酸塩水和物であり、【請求項7】には「請求項1に記載の化合物を有効成分として含有することを特徴とする勃起機能障害の処置剤」とあることから、これがレビトラに関する物質・用途の特許である可能性が高そうです。 また、にある「特願2004-700045」を見てみると上記の特許番号3356428の延長出願登録が閲覧ができ、そこには以下のように処分の対象物として「塩酸バルデナフィル水和物」、特定された用途として「勃起不全」と明記されていることからも明らかです。 特許権の存続期間の延長登録の理由となる処分 薬事法第23条において準用する同法第14条第1項に規定する医薬品に係る同項の承認• 処分を特定する番号 承認番号21600AMY00075000• 処分の対象となった物 塩酸バルデナフィル水和物• 処分の対象となった物について特定された用途 勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者) レビトラの特許満了日について 添付画像の経過情報照会は上記の特許のものです。 特許出願日が「1998年10月31日」特許期間は20年なので本来、満了日は「2018年10月31」だったのですが延長出願し「1年6ヶ月」の延長が認められたことにより満了日が上記の期日となっていることがわかります。 冒頭で紹介した通り 2020年6月3日に沢井製薬株式会社がレビトラ錠のジェネリック医薬品としてバルデフィル錠「サワイ」の製造承認を取得し6月13日現在、発売準備中となっていることから予想通り「満了日は2020年5月18日」だった裏付けでもあります。 この特許の要約に「本発明は、バルデナフィル塩酸塩を本質的に固体の三水和物の形で含む薬剤の製造法、および、この方法によって得ることができる薬剤に関する」とあること。 またレビトラが厚労省より製造販売承認を取得したのが2004年4月、上記の通り出願日は2003年10月であり承認の半年前、時系列で考えても承認の目途がたってから製法特許の出願をしたと考えることで説明が付きます。 これはレビトラの製法特許である可能性が高いとみてよいでしょう。 基本的に先に「物質・用途特許」が満了を迎えれば、この製法特許にある製造方法以外であればバイエル薬品以外の製薬メーカーもレビトラのジェネリックを製造販売できるようになります。 特許満了日は出願日の20年後、2023年7月3日です。 また新たな情報が入り次第、こちらで情報提供させていただきますので、気になる方はお手数ではございますが定期的にご訪問下さい。 国内ではレビトラは特許満了日のかなり前からインターネットで「レビトラジェネリック個人輸入」で検索すると多くの個人輸入代行業者の運営する通販サイトが表示され、サイトの中を覗いてみると、本来、存在しないはずのレビトラのジェネリックが全てインド製ですが数種類販売されていました。 レビトラは2020年まで国際的にも特許が満了を迎えていなかったので本来は存在しないはずなのですが、どうしてインドだけでは存在しているのか?それはインドでは「2005年まで物質特許が認められていなかったこと」「発展途上国を支援する国境なき医師団の慈善事業の絡み」「地元の製薬会社からの反発」等が原因で、未だに先発品メーカーも諦めざるを得ない状況だからです。 代表的なインド製のレビトラジェネリックには以下のようなものがあります。 ・・Ajanta Pharma社製(アジャンタファーマ社)• ・・Centurion Laboratories社製(センチュリオンラボラトリーズ社)• ・・Sunrise Remedies社製(サンライズレメディ社)• ・・Sava Medica社製(サバ・メディカ社)• 未承認薬シルビトラ(SILVITRA)・・MACLEODS社製(マクレオーズ社) 以下で日本国内でインド製ジェネリックを入手して服用するリスクも説明いたしますが、たとえクリニックからの処方であっても服用は止めておくのが賢明です。 日本国内で海外製のレビトラのジェネリックを入手するには、たとえ医療機関であっても個人輸入に頼るしか方法がありません。 上記で紹介したインド製レビトラジェネリックは個人輸入代行業者の運営する通販サイトで非常に需要があるため、悪徳業者がそこに目を付けて個人輸入代行業者にもわからないように偽造品・模造品とすり替えて流通させて利益を得ている場合も決して少なくないのが実状です。 しかも日本の個人輸入の医薬品に対する法整備がゆるいので世界的に見ても特に日本は狙われやすい国となっています。 公共の安全を守る世界規模の活動をしている米国の 「不正医薬品販売業者にとって日本はアメリカに続き世界第2位の標的になっている」ということをご存じでしょうか? 日本は世界的にみても安全な暮らしができる環境であるがために、悪徳業者にターゲットにされていることを決して忘れてはいけません。 個人輸入で国内に入ってくる多くの医薬品の中でもずば抜けて偽物の混入率が高いのがED治療薬です。 それを承知で個人輸入で仕入れ、それをあろうことか患者さんに処方する悪質なクリニックがあるので注意して下さい。 そのようなクリニックに行かないために、安全に処方を受けられる病院の選び方を以下のページで詳しく説明しているのでご覧下さい。

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レビトラ供給再開(2020年4月)次回の入荷未定?再び製造中止?店頭在庫と代替品

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レビトラ錠20mg :PDF 工場の改修工事の理由について、バイエルから公式の発表はありませんでした。 その一方で、当時はこんなニュース記事も出ていました。 実は、バイエル社は1月、アメリカの厚労省にあたる政府機関FDA 米国食品医薬品局 から、レビトラ錠には他の薬品の粉末が混じっている可能性があると指摘されたという。 確かに、生産ラインが分けられていても同じ工場内で別の薬を製造していれば、飛散したごく微量の粉末が絶対に混ざらないとはバイエル社も断言しにくい。 そこで急きょ、改修工事を行うことになったというんです。 この記事によれば、ジャーナリストたちの間で「FDA(米国食品医薬品局)の指摘のせいではないか」と囁かれていたようです。 FDAは、日本の厚生労働省にあたる機関です。 FDAはバイエルに対し、「他の薬の粉末の成分がレビトラに混じっている可能性が高い」と指摘したとされています。 工場ではレビトラ以外の医薬品の製造も行われており、飛散した薬品の粉末が混じらないと言い切ることはできません。 そのため、急遽、改修工事が行われたとされています。 バイエルの当初の発表では、2018年5月から6月のうちに工事を終えて提供できるとされていましたが、実際に再開したのは2018年末でした。 2019年1月までに供給再開したレビトラの種類 レビトラ錠20mg ところが再開から2か月が経った 2019年3月18日、急遽、再度の出荷停止が発表されました。 :PDF 2020年4月にレビトラ20mgの供給一時再開も・・・ 海外工場の改修工事が終了して、レビトラ20mgに限って、2020年4月から供給が再開されました! :PDF しかし・・・喜んだのも束の間、 新たな問題が起きています。 そもそもの海外での生産遅延に加え、新型コロナウイルスの感染拡大の影響も重なって、 再び供給が停止されたのです。 現時点(2020年6月)では、一時的に供給を再開した分の在庫がなくなり次第、供給は終了。 バイエルから供給の続報もないため、レビトラが安定して供給される目途は、まだまだ立っていないと考えていいでしょう。 浜松町第一クリニックでは、 「レビトラ錠20mgのみ在庫あり(2020年6月18日時点)」とアナウンスしています。 現在、国内でレビトラを扱っている事で有名な医療機関は「新宿ウエストクリニック」や「浜松町第一クリニック」などです。 レビトラの在庫がある通販サイト 2019年10月現在、個人輸入代行サイトの「あんしん通販マート」では、レビトラ20mg、レビトラ10mgの通販が可能です。 注文から7日~14日で到着します• 2019年11月1日午前の在庫状況 レビトラは、バルデナフィルの容量別に3種類(5mg、10mg、20mg)が製造されています。 そのなかでも一番人気が高い、レビトラ20mg錠の在庫が減少しています。 レビトラ10mgの在庫は、通販サイト、医療機関ともに、わずかながら確保できている状況です。 通販サイト レビトラ10mgの在庫 レビトラ20mgの在庫 あんしん通販マート オオサカ堂 ベストケンコー 薬の通販オンライン メデマート くすりエクスプレス 最終更新:2019年11月1日 この記事の執筆の時点では、「オオサカ堂」は在庫切れ表示が出たり出なかったり。 「アイドラッグストアー」では、一時的なものか不明ですが、しばらく前から在庫切れの状態です。 今後、他の医療機関や個人輸入代行サイトでも、レビトラの在庫がなくなり次第。 購入ができなくなるかもしれません。 レビトラ在庫減少の現状と対策 レビトラの供給再開の目処が立っていないため、 今後も引き続き、レビトラ20mgは入手困難な状況が続きそうです。 東京都内のクリニックでも、少量入荷したところがツイッターで在庫を宣伝するなど、レビトラ20mgの争奪戦が繰り広げられています。 西池袋メンズクリニックのレビトラ在庫状況 東京都豊島区にあるメンズクリニックのツイッターアカウントでは、2019年10月22日に、レビトラの供給停止、レビトラ20mgの在庫切れの状態がわかるツイートがありました。 翌10月23日には、レビトラ20mgとレビトラ10mgが、いずれも在庫切れの状態に。 レビトラ10mg・・・在庫なし レビトラ20mg・・・在庫なし(最終更新:2019年10月23日) すでにご存知の方もおられるかと思いますが、現在レビトラの供給が停止されております。 当院のレビトラの在庫状況ですが、 20mg錠 在庫なし 10mg錠 残り26錠 10月22日診療終了時点 となっております。 西池袋メンズクリニック — 西池袋メンズクリニック westikecl 当院のレビトラの在庫状況ですが、現在、20mg錠、10mg錠ともに在庫がなく、入荷待ちとなっております。 西池袋メンズクリニック — 西池袋メンズクリニック westikecl 西新宿杉江中央クリニックのレビトラ在庫状況 2020年1月28日 東京都新宿区や渋谷区にあるメンズクリニックのツイッターアカウントでも、2019年末にはレビトラ20mgの在庫や供給量が減少、2020年現在では在庫が欠品していると考えられます。 レビトラ10mg・・・在庫なし レビトラ20mg・・・在庫なし(最終更新:2020年1月28日) 品切れが続いているレビトラですが、 まだ若干数西新宿杉江中央クリニックではあります。 レビトラ20mg残り僅か レビトラ10mg 残り僅かです。 0120-106-645 — 西新宿杉江中央クリニック メンズ 5R7Hsc7G5j2Vqfp レビトラの在庫報告です。 レビトラ20mg 売り切れ レビトラ10mg 残り20錠 在庫が少なくなっても値上げはしません! 0120-106-645 — 西新宿杉江中央クリニック メンズ 5R7Hsc7G5j2Vqfp 2019年10月16日に、 レビトラ20mgとレビトラ10mgの在庫が残りわずかだというツイートがありました。 その後、年が明けた2020年1月28日時点では、 レビトラ20mgが在庫なし、レビトラ10mgが残りわずかという状態に。 この後は、レビトラに関するツイートはありませんでした。 ウエストクリニックのレビトラ在庫状況 2019年10月11日 渋谷区にある渋谷ウエストクリニックのツイッターアカウントでは、2019年10月11日に投稿された、 レビトラ20mgがまもなく欠品するというツイートを最後に、情報が更新されていません。 こちらも2020年現在では、在庫が欠品していると考えられます。 レビトラの在庫がなくなったときの対策• レビトラと同等の効果がある、ジェネリック薬をつかう• バイアグラやシアリスなど、別成分のED治療薬をつかう 個人輸入代行サイトでは、レビトラのジェネリック医薬品が販売されています。 バリフは、レビトラと同じ効果を持ちながら、レビトラよりも安い値段で購入ができます。 レビトラ20mg バリフ20mg 塩酸バルデナフィル水和物 塩酸バルデナフィル水和物 製造元:バイエル 製造元:アジャンタ・ファーマ 内容量:4錠 内容量:10錠 参考価格:7,180円 参考価格:2,980円 1錠あたりの価格:1,795円 1錠あたりの価格: 298円 バリフの使い方は、レビトラと同じ。 バリフもレビトラと同じくバルデナフィルを有効成分としているからです。 服用してから20分後には効果が発揮されます。 人によっては服用してから5分後には効果が発揮されることも。 レビトラのメリット、食事をしても効果が落ちにくい点も、そのまま受け継いでいます。 バリフの評価や口コミ バリフ効かなかったんだ。 個人差あるからね。 ちなみに私はバリフでガチガチになったよ。

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レビトラのジェネリック医薬品について【浜松町第一クリニック】

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1〜1%未満 0. 01〜0. 75時間にピークに達し,以後約3. 2〜5. 94(1. 72) 10. 05(1. 86) 0. 75(0. 50〜1. 00) 3. 19(1. 08) 20mg 44. 14(1. 39) 18. 35(1. 29) 0. 75(0. 50〜1. 00) 3. 98(1. 46) 40mg 137. 73(1. 72) 51. 71(1. 86) 0. 75(0. 75〜3. 00) 5. 33(1. 4mg1日1回(国内承認用法・用量は0. 2mg1日1回食後投与)反復投与時の定常状態において,バルデナフィル10mg,20mg及びプラセボをタムスロシン投与4時間後並びに投与10時間後に単回投与した.バルデナフィルをタムスロシン投与4時間後に投与した場合,プラセボを投与した時に比べて,立位の収縮期血圧で最大8mmHg,拡張期血圧で最大7mmHg低下した.バルデナフィルをタムスロシン投与10時間後に投与した場合には,立位血圧がそれぞれ最大4〜8mmHg及び3〜4mmHg低下した . タムスロシンによる治療で患者の状態が安定している前立腺肥大患者21例に対し,バルデナフィル5mg及びプラセボをタムスロシンと同時並びに投与6時間後に単回投与した.バルデナフィルをタムスロシンと同時に投与した場合,プラセボを投与した時に比べて,臥位の収縮期血圧で最大4mmHg,拡張期血圧で最大1mmHg低下し,立位の収縮期血圧で最大6mmHg,拡張期血圧で最大2mmHg低下した.バルデナフィルをタムスロシン投与6時間後に投与した場合には,臥位血圧がそれぞれ最大5mmHg及び3mmHg低下し,立位の収縮期血圧で最大4mmHg,拡張期血圧で最大2mmHg低下した . タムスロシンによる治療で患者の状態が安定している前立腺肥大患者23例に対し,バルデナフィル10mg,20mg及びプラセボをタムスロシンと同時に単回投与した.バルデナフィルをタムスロシンと同時に投与した場合,プラセボを投与した時に比べて,臥位の収縮期血圧で最大4〜5mmHg,拡張期血圧で最大2〜3mmHg低下し,立位の収縮期血圧で最大4mmHg,拡張期血圧で最大1〜3mmHg低下した . その他,制酸剤(水酸化アルミニウムゲル・水酸化マグネシウム配合剤),シメチジン,ラニチジン,ジゴキシン,ワルファリン,グリベンクラミド,ニフェジピン,アスピリン,アルコールとの相互作用について臨床試験により検討しているが,バルデナフィル併用による薬物動態学的相互作用は認められなかった.また,本剤投与によりニフェジピン又はアルコールの降圧作用に対する明らかな増強は認められず,さらにワルファリン及びアスピリン使用時の凝固能にも影響を及ぼさなかった . QT間隔に対する影響(外国人における成績) 健康成人男子59例に対し,バルデナフィル10mg,80mg注3,シルデナフィル50mg,400mg注3,モキシフロキサシン400mg及びプラセボを二重盲検クロスオーバー法により単回投与した.12誘導心電図を各単回投与前に3回(投与30日以内,30分前及び15分前)及び投与後に5回(30分後,1時間後,1. 5時間後,2. 6 2. 9 2. 8 投与後 3. 1 4. 1 p<0. 0001 4. 1 p<0. 0001 勃起の維持 N=71 N=67 N=75 投与前 1. 5 1. 6 1. 5 投与後 2. 2 3. 2 p<0. 0001 4. 2 p<0. 1%(15/71例),5mg群では35. 3%(24/68例),10mg群では45. 3%(34/75例),20mg群では54. 5%(36/66例)に認められた. 糖尿病を有する勃起不全患者に対する臨床比較試験 IIEF質問票の内,勃起機能ドメインスコア(質問1〜質問5及び質問15の総和)により評価した結果,バルデナフィル10mg群及び20mg群ともにプラセボに比し有意な改善がみられた.また,20mg投与群と10mg投与群との間に統計学的に有意な差(p<0. 05)が認められた . プラセボ バルデナフィル 10mg 20mg IIEF勃起機能ドメインスコア N=106 N=337 N=335 投与前 13. 7 13. 6 13. 9 投与後 16. 7 21. 4 p<0. 0001 22. 4 p<0. 6%(7/106例),10mg群では22. 0%(74/337例),20mg群では24. 3 10. 7 投与4週後 26. 3 17. 5 投与8週後 27. 3 22. 1 投与12週後 25. 5 22. 0%(4/10例),20mgへ増量した症例では13. 6%(3/22例)に認められた. 国内では,糖尿病及び脊髄損傷を有する患者以外の器質性又は混合型勃起不全患者に対して,バルデナフィル20mgへの増量によるリスク・ベネフィットは検討されていない. 外国データ プラセボ バルデナフィル 5mg 10mg IIEF勃起機能ドメインスコア N=170 N=188 N=195 投与前 13. 6 12. 5 13. 4 投与後 15. 7 18. 6 p<0. 0001 20. 6 p<0. 0001 患者日記/「挿入の成功」(%) N=171 N=189 N=194 投与前 46. 0 42. 8 45. 4 投与後 51. 5 65. 4 p<0. 0001 75. 4 p<0. 0001 患者日記/「勃起の持続」(%) N=171 N=188 N=194 投与前 14. 9 14. 0 14. 6 投与後 32. 7 50. 6 p<0. 0001 64. 6 p<0. 1%(13/182例),5mg群では19. 2%(37/193例),10mg群では33. 2%(66/199例),20mg群では42. 0%(79/188例)に認められた. ヨーロッパ第III相試験 プラセボ バルデナフィル 5mg 10mg IIEF勃起機能ドメインスコア N=158 N=150 N=155 投与前 13. 0 13. 2 13. 0 投与後 13. 6 19. 6 p<0. 0001 20. 6 p<0. 0001 患者日記/「挿入の成功」(%) N=152 N=152 N=151 投与前 41. 7 47. 8 43. 9 投与後 45. 6 71. 6 p<0. 0001 76. 6 p<0. 0001 患者日記/「勃起の持続」(%) N=151 N=152 N=151 投与前 15. 9 14. 6 15. 9 投与後 24. 9 54. 9 p<0. 0001 61. 9 p<0. 0%(16/160例),5mg群では19. 1%(30/157例),10mg群では27. 7%(44/159例),20mg群では40. 11 性状 本品は白色〜微黄色又は微褐色の結晶性の粉末である. 本品はエタノール(99. 5)又は水にやや溶けやすい. KEGG DRUG 包装. Rajagopalan,P. et al. , バイエル薬品社内資料[リトナビルとの相互作用(外国人)], 2003. Lettieri,J. et al. , バイエル薬品社内資料[インジナビルとの相互作用(外国人)], 2001. Bauer,R. et al. , バイエル薬品社内資料[ケトコナゾールとの相互作用(外国人)], 2001. Morganroth,J. et al. , Am. Cardiol. , 93 11 , 1378, 2004. Ruf,T. et al. , バイエル薬品社内資料[エリスロマイシンとの相互作用(外国人)], 2001. Spera,P. et al. , バイエル薬品社内資料[テラゾシンとの相互作用(外国人)], 2003. Spera,P. et al. , バイエル薬品社内資料[タムスロシンとの相互作用(外国人)], 2003. Mazzu,A. et al. Auerbach,S. et al. , Urology, 64, 998, 2004. Campbell,U. et al. , JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE, 12 1 , 139, 2015. Gilad,R. et al. , Br. Med. , 325 7369 , 869, 2002. Striano,P. et al. , Br. Med. , 333 7572 , 785, 2006. 吉川健一他, 臨床薬理, 34 1 , 197S, 2003. Bauer,R. et al. , バイエル薬品社内資料[薬物動態(外国人)], 2000. Hollister,A. et al. , バイエル薬品社内資料[薬物動態(外国人)], 2000. Unger,S. et al. , バイエル薬品社内資料[薬物動態(外国人)], 2001. Rohde,G. et al. , バイエル薬品社内資料[薬物動態(外国人)], 2001. Witt-Laido,A. et al. , バイエル薬品社内資料[血漿蛋白結合率(in vitro)], 2000. Kohlsdorfer,C. et al. , バイエル薬品社内資料[血漿蛋白結合率(in vitro)], 2000. 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